Acute generalized exanthematous pustulosis - Akut Generaliserad Exantematös Pustulos
Akut Generaliserad Exantematös Pustulos (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) är en sällsynt hudreaktion som i 90 % av fallen är relaterad till läkemedelsadministrering. akut generaliserad exantematös pustulos (acute generalized exanthematous pustulosis) kännetecknas av plötsliga hudutslag som uppträder i genomsnitt fem dagar efter att en medicin påbörjats. Dessa utbrott är pustler, det vill säga små röda vita eller röda utslag av huden som innehåller grumligt eller varigt material (pus). Hudskadorna försvinner vanligtvis inom 1–3 dagar efter det att den kränkande medicinen avslutats.
☆ I Stiftung Warentest-resultaten 2022 från Tyskland var konsumentnöjdheten med ModelDerm bara något lägre än med betalda telemedicinkonsultationer.
Utbredda lesioner med erytem och pustler dyker upp plötsligt.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) är en hudreaktion markerad av små, pusfyllda knölar på en röd hudbas. Det händer vanligtvis när någon tar vissa mediciner, som antibiotika, och snabbt sprider sig över kroppen. Efter att ha stoppat den utlösande medicinen försvinner symtomen vanligtvis inom två veckor, vilket ofta lämnar en del hudavfall. Även om de vanligtvis inte är allvarliga och begränsade till huden, kan allvarliga fall klassificeras tillsammans med andra allvarliga hudreaktioner som Stevens-Johnson syndrome eller toxic epidermal necrolysis. Behandlingen är i första hand stödjande vård, och prognosen för fullständig upplösning av sjukdomen är vanligtvis utmärkt.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
En 76-årig man kom till akuten eftersom hans hud förändrats de senaste två dagarna. Läkare hittade röda fläckar och upphöjda områden på hans bål och armar och ben. Allt eftersom tiden gick sammanfogades dessa plåster och han utvecklade finneliknande knölar i de röda områdena. Tester visade högt antal vita blodkroppar med massor av en typ som kallas neutrofiler och ökade nivåer av C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
