Acute generalized exanthematous pustulosis - Akut Generaliserad Exantematös Pustulos
Akut Generaliserad Exantematös Pustulos (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) är en sällsynt hudreaktion som i 90 % av fallen är relaterad till läkemedelsadministrering. akut generaliserad exantematös pustulos (acute generalized exanthematous pustulosis) kännetecknas av plötsliga hudutslag som i genomsnitt uppträder fem dagar efter att en medicin påbörjats. Dessa utbrott är pustler, det vill säga små röda eller vita hudutslag som innehåller grumligt eller varigt material (pus). Hudskadorna försvinner vanligtvis inom 1–3 dagar efter att den kränkande medicinen har avbrutits.
☆ AI Dermatology — Free Service
I Stiftung Warentest-resultaten 2022 från Tyskland var konsumentnöjdheten med ModelDerm bara något lägre än med betalda telemedicinkonsultationer.
I Stiftung Warentest-resultaten 2022 från Tyskland var konsumentnöjdheten med ModelDerm bara något lägre än med betalda telemedicinkonsultationer.
Utbredande lesioner med erytem och pustler dyker upp plötsligt.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) är en hudreaktion som kännetecknas av små, pusfyllda knölar på en röd hudbas. Den uppstår vanligtvis när man tar vissa läkemedel, exempelvis antibiotika, och sprider sig snabbt över kroppen. När den utlösande medicinen har avbrytts försvinner symtomen oftast inom två veckor, men lämnar ofta kvar viss hudavlagring. Även om reaktionen i regel är mild och begränsad till huden, kan svåra fall klassificeras tillsammans med andra allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson syndrome eller toxic epidermal necrolysis. Behandlingen består i första hand av stödjande vård, och prognosen för fullständig läkning är i regel utmärkt.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
En 76-årig man kom till akuten eftersom hans hud förändrats de senaste två dagarna. Läkare hittade röda fläckar och upphöjda områden på hans bål och armar och ben. Allt eftersom tiden gick sammanfogades dessa plåster och han utvecklade finneliknande knölar i de röda områdena. Tester visade högt antal vita blodkroppar med massor av en typ som kallas neutrofiler och ökade nivåer av C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
